Interakcje z innymi lekami
Zgodnie z charakterystyką leku [1]:
| Lek / grupa | Charakter interakcji |
|---|
| Erytromycyna | Nie stosować jednocześnie (działanie antagonistyczne wobec klindamycyny) |
| Tretynoina, izotretynoina, tazaroten | Unikać jednoczesnego stosowania (nadtlenek benzoilu zmniejsza skuteczność i zwiększa podrażnienie). Jeśli konieczne – stosować o różnych porach dnia |
| Środki zwiotczające mięśnie | Klindamycyna może nasilać ich działanie |
| Inne leki miejscowe (antybiotyki, mydła lecznicze, złuszczające, kosmetyki wysuszające) | Ryzyko skumulowanego działania drażniącego |
| Sulfonamidy miejscowe | Jednoczesne stosowanie z nadtlenkiem benzoilu może prowadzić do czasowego odbarwienia skóry i włosów na kolor żółty/pomarańczowy |
Działania niepożądane
Zgodnie z charakterystyką leku [1]:
Bardzo często (ponad 1 na 10): świąd, uczucie pieczenia, przesuszenie, rumień, łuszczenie (zgłaszane jako objawy w stopniu łagodnym) [1].
Często (1-10 na 100): zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości na światło, ból głowy [1].
Niezbyt często (1-10 na 1 000): wysypka rumieniowa, pogorszenie się trądziku [1].
Częstość nieznana (zgłoszenia porejestracyjne): reakcje alergiczne (nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne), zapalenie okrężnicy (w tym rzekomobłoniaste), biegunka krwotoczna, biegunka, ból brzucha, pokrzywka, parestezje, odbarwienia skóry [1].
Tolerancja miejscowa (dane z badania klinicznego, 327 pacjentów)
Dokumentacja rejestracyjna podaje szczegółowe dane dotyczące tolerancji miejscowej [1]:
| Objaw | Przed leczeniem | Maksymalnie w trakcie leczenia | Koniec leczenia (tydzień 12) |
|---|
| Pieczenie/kłucie (umiarkowane lub silne) | 4% | 7% | 2-3% |
| Swędzenie (umiarkowane lub silne) | 7% | 10% | 2% |
| Przesuszenie (łagodne+) | 3% | 9% | 2% |
| Zaczerwienienie (łagodne+) | 16% | 18% | 6% |
Ciąża i karmienie piersią
Zgodnie z charakterystyką leku [1]:
Ciąża: Bezpieczeństwo stosowania nie zostało określone. Duac może być przepisany kobietom w ciąży tylko po przeprowadzeniu dokładnej oceny korzyści w stosunku do ryzyka [1].
Karmienie piersią: Dokumentacja rejestracyjna wskazuje, że Duac może być stosowany w okresie karmienia piersią tylko gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Nie stosować na skórę w okolicy piersi, aby uniknąć przypadkowego spożycia przez niemowlę [1].
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
Zgodnie z charakterystyką leku: nie wykazano związku [1].
Duac a preparaty z klindamycyną w monoterapii
| Cecha | Duac (złożony) | Clindacne / Klindacin T (monoterapia) |
|---|
| Substancje czynne | Klindamycyna 1% + nadtlenek benzoilu 3% | Klindamycyna 1% |
| Redukcja zmian zapalnych (12 tyg.) | 68,9% [1] | 58,1% (per badanie Duac) [1] |
| Skóra czysta/prawie czysta | 45% [1] | 28% (per badanie Duac) [1] |
| Oporność bakteryjna | Zmniejszone ryzyko (nadtlenek benzoilu) [1] | Ryzyko oporności przy monoterapii |
| Odbarwianie materiałów | Tak (nadtlenek benzoilu) [1] | Nie |
| Fotosensybilizacja | Tak [1] | Nie |
| Przechowywanie | Lodówka (2-8 st. C), 2 mies. po otwarciu [1] | Temp. pokojowa |
| Częstość stosowania | Raz na dobę (wieczorem) [1] | Dwa razy na dobę |
Inne żele złożone na trądzik
| Preparat | Substancje czynne | Kod ATC |
|---|
| Duac | Klindamycyna 1% + nadtlenek benzoilu 3% | D10AF51 |
| Duocutan | Klindamycyna 1% + nadtlenek benzoilu 5% | D10AF51 |
| Acnatac | Klindamycyna 1% + tretynoina 0,025% | D10AF51 |
| Epiduo | Adapalen 0,1% + nadtlenek benzoilu 2,5% | D10AD53 |
Wybór preparatu i schematu leczenia trądziku należy do lekarza.
E-recepta na Duac
Duac jest lekiem wydawanym na receptę (Rp). Lekarz w teleporadzie może wystawić e-receptę po ocenie rodzaju i nasilenia zmian trądzikowych. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Efekt leczenia jest widoczny po 2-5 tygodniach stosowania [2].
Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, sposobu stosowania oraz pełna lista działań niepożądanych i przeciwwskazań zawarte są w ulotce dołączonej do opakowania.
Informacje zawarte w artykule mają charakter informacyjny i edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej ani rekomendacji dotyczącej leczenia. Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania bądź skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Źródła:
- Charakterystyka leku Duac, żel (10 mg + 30 mg)/g. Rejestr Produktów Leczniczych, https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30588/characteristic
- Ulotka dołączona do opakowania leku Duac, żel (10 mg + 30 mg)/g. Rejestr Produktów Leczniczych, https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30588/leaflet
